Tin bóng đá - Lý do tuyển Việt Nam 'bằng mọi giá' thắng Bangladesh, Malaysia

19/3/2026

Tin bóng đá - Tuyển Việt Nam làm tất cả đánh bại Bangladesh và Malaysia trong đợt tập trung FIFA Days tháng 3.

Bạn đang xem tin tức tại trang web https://vuicungbongda.com

Ngày 18/3, AFC điền tên tuyển Việt Nam vào danh sách các đội đủ điều kiện tham dự VCK Asian Cup 2027 tại Saudi Arabia. Hiện vòng loại cuối Asian Cup 2027 chỉ còn chờ suất của Tajikistan và Philippines ở bảng A, Lebanon và Yemen ở bảng B, và Thái Lan và Turkmenistan ở bảng D.

Ngay khi xác định đủ 16 đội tham dự sau ngày 31/3, AFC tiến hành lễ bốc thăm chia bảng, dự kiến vào ngày 11/4. Trước lễ bốc thăm chia bảng VCK Asian Cup 2027, AFC cũng xếp hạt giống các đội tuyển dựa trên vị trí BXH FIFA mới nhất. Để có lợi thế ở lễ bốc thăm, tuyển Việt Nam phải có thứ hạng càng cao càng tốt trên BXH FIFA.

Tuyển Việt Nam quyết thắng Bangladesh và Malaysia. Ảnh: S.N

Theo tính toán, với việc được xử thắng 3-0 Malaysia ở trận lượt đi vòng loại Asian Cup 2027, tuyển Việt Nam được cộng khoảng 25 điểm. Ở BXH gần nhất, "Những chiến binh sao vàng" đứng hạng 108 thế giới với 1.189,51 điểm. Khi được cộng thêm điểm, tuyển Việt Nam vươn lên vị trí 103 thế giới.

Ngoài ra, tuyển Việt Nam có thể vươn lên vị trí 18 châu Á, rút ngắn đáng kể khoảng cách với nhóm 16 đội dẫn đầu. Như vậy, một khi giành chiến thắng trong trận giao hữu với Bangladesh (ngày 26/3) và đặc biệt là trận tái đấu Malaysia ngày 31/3, đoàn quân của HLV Kim Sang Sik có thể áp sát top 16 châu Á của Thái Lan hiện tại. Đây là vị trí mang lại nhiều lợi thế cho Xuân Son và các đồng đội trong lễ bốc thăm chia bảng VCK Asian Cup 2027.

Bên cạnh lợi thế ở lễ bốc thăm VCK Asian Cup 2027, việc thắng Malaysia giúp tuyển Việt Nam đòi món nợ thua ở trận lượt đi, đồng thời tạo thêm nhiều động lực, sự tự tin với các cầu thủ trước những giải đấu quan trọng sắp tới.

Tuyển Việt Nam hội quân tại Hà Nội từ ngày 21/3. Nhóm cầu thủ tham dự các trận tứ kết Cúp quốc gia 2025/26 và trận đấu bù vòng 13 V-League 2025/26 lên tập trung muộn hơn.

Tin bong da - Ly do tuyen Viet Nam 'bang moi gia' thang Bangladesh, Malaysia

Tin bong da - Tuyen Viet Nam lam tat ca danh bai Bangladesh va Malaysia trong dot tap trung FIFA Days thang 3.

Ban dang xem tin tuc tai trang web https://vuicungbongda.com

Ngay 18/3, AFC dien ten tuyen Viet Nam vao danh sach cac doi du dieu kien tham du VCK Asian Cup 2027 tai Saudi Arabia. Hien vong loai cuoi Asian Cup 2027 chi con cho suat cua Tajikistan va Philippines o bang A, Lebanon va Yemen o bang B, va Thai Lan va Turkmenistan o bang D.

Ngay khi xac dinh du 16 doi tham du sau ngay 31/3, AFC tien hanh le boc tham chia bang, du kien vao ngay 11/4. Truoc le boc tham chia bang VCK Asian Cup 2027, AFC cung xep hat giong cac doi tuyen dua tren vi tri BXH FIFA moi nhat. De co loi the o le boc tham, tuyen Viet Nam phai co thu hang cang cao cang tot tren BXH FIFA.

Tuyen Viet Nam quyet thang Bangladesh va Malaysia. Anh: S.N

Theo tinh toan, voi viec duoc xu thang 3-0 Malaysia o tran luot di vong loai Asian Cup 2027, tuyen Viet Nam duoc cong khoang 25 diem. O BXH gan nhat, "Nhung chien binh sao vang" dung hang 108 the gioi voi 1.189,51 diem. Khi duoc cong them diem, tuyen Viet Nam vuon len vi tri 103 the gioi.

Ngoai ra, tuyen Viet Nam co the vuon len vi tri 18 chau A, rut ngan dang ke khoang cach voi nhom 16 doi dan dau. Nhu vay, mot khi gianh chien thang trong tran giao huu voi Bangladesh (ngay 26/3) va dac biet la tran tai dau Malaysia ngay 31/3, doan quan cua HLV Kim Sang Sik co the ap sat top 16 chau A cua Thai Lan hien tai. Day la vi tri mang lai nhieu loi the cho Xuan Son va cac dong doi trong le boc tham chia bang VCK Asian Cup 2027.

Ben canh loi the o le boc tham VCK Asian Cup 2027, viec thang Malaysia giup tuyen Viet Nam doi mon no thua o tran luot di, dong thoi tao them nhieu dong luc, su tu tin voi cac cau thu truoc nhung giai dau quan trong sap toi.

Tuyen Viet Nam hoi quan tai Ha Noi tu ngay 21/3. Nhom cau thu tham du cac tran tu ket Cup quoc gia 2025/26 va tran dau bu vong 13 V-League 2025/26 len tap trung muon hon.